Вакцинация с низкой социальной ответственностью: ч…

Вакцинация с низкой социальной ответственностью: что нам угрожает? Редактор “Справочника врача” наткнулся на статью в журнале Jama “Неблагоприятные последствия введения вакцины против SARS-CoV-2. Последствия для общественного доверия”. Её написал доктор медицинских наук Брит Трогениз Нью-Йорка, мы предлагаем краткое содержание и рассуждаем о том, насколько справедливы описанные тезисы. Тезис. Хорошая наука требует строгости, дисциплины и осознанной осторожности (а не скорости — прим. “Справочника врача”) В статье указано, что 7 вакцин-кандидатов уже проходят клинические испытания. Проект «Warp Speed» по разработке вакцин, объявленный президентом Трампом, выступает за то, чтобы вакцина была доступна в США к началу 2021 года. Что с этим не так? Разбираем на примере вакцины Солка. В 1955 году инактивированная вакцина против полиомиелита, разработанная Джонасом Солком, была объявлена ​​«безопасной, мощной и эффективной» после крупнейшего в истории США эксперимента в области общественного здравоохранения, в котором приняли участие более миллиона школьников. Пять фармацевтических компаний получили формулу Солка и оставили производство вакцины без значительного контроля. Поскольку скорость превысила осторожность, о серьезных ошибках не сообщалось. Сначала. Одна компания, Cutter Laboratories, распространила вакцину, настолько зараженную живым полиовирусом, что у 70 000 детей, получивших эту вакцину, развилась мышечная слабость, 164 были парализованы и 10 умерли. Этот инцидент заставил федеральное правительство напрямую вмешаться. Наследием этого события является нормативная среда, в которой вакцины проходят тысячи испытаний для обеспечения их безопасности и эффективности. Собственно, из-за подобных инцидентов сформировалось движение конспирологов-антивакцинаторов, которое настолько интенсивно набирает популярность, что их сообщества ликвидируют даже социальные сети. Что происходит сейчас? Как мы писали ранее на “Справочнике” [2,3]: 1) FDA “дает зеленый свет” на ультракороткую II фазу исследования вакцин (около месяца) 2) Теперь все протоколы исследований с участием детей в Европе будут приниматься за 20 дней, а не за 40-70, как раньше 3) В Европейском Минздраве (ЕМА) будет проводиться ускоренная оценка вмешательств Страшнее всего скорость, с которой пройдёт исследование вакцины от FDA. Это слишком короткий промежуток времени. Задолго до COVID-19 колебания общественности и отказ от вакцинации возрастали. Если профиль безопасности вакцины от SARS-CoV-2 будет низким, то врачи рискуют потерять доверие со стороны пациентов, с которым итак имеют проблемы. СКАЧАТЬ "СПРАВОЧНИК ВРАЧА": ➡ App Store: https://goo.gl/H3lg0S ➡ Google play: https://goo.gl/ARglJB