Кишечные бактерии могут проникать в опухоли, увели…

Кишечные бактерии могут проникать в опухоли, увеличивая эффективность противоопухолевой терапии Ученые из Техасского университета обнаружили, что бактерии, часто обитающие в кишечнике могут аккумилироваться в опухолях и увеличивать эффективность иммунотерапии у мышей. Исследование указывает на то, что терапия пациентов с онкологическими заболеваниями с использованием бактерий рода Bifidobacteria может усилить их ответ на иммунотерапию CD47 - вид лечения, изучающийся для целого ряда опухолей в клинических исследованиях. Результаты работы опубликованы в журнале Journal of Experimental Medicine (JEM). CD47 — белок, экспрессируемый на поверхности многих опухолевых клеток. Его ингибирования может позволить иммунной системе пациента атаковать и разрушать опухоль. Антитела к CD47 в настоящее время тестируются в качестве терапии для целого ряда онкологических заболеваний в большом количестве клинических исследований. Однако, по данным доклинических исследований, были получены противоречивые результаты: часть лабораторных мышей отвечала на терапию анти-CD47 препатами, тогда как у других положительного эффекти не отмечалось. Ученым из Техасского университета удалось показать, что наличие ответа зависит от состава бактерий, живущих в кишечнике мышей. У мышей с опухолями, которые отвечали на терапию анти-CD47 препатами, положительный эффект переставал отмечаться после употребления смеси антибиотиков, убивавших кишечные бактерии. Напротив, терапия становилась эффективной у мышей, ранее не отвечавших на лечение, если им давали препараты Bifidobacteria, типа бактерий, часто обнаруживаемого в желудочно-кишечном тракте здоровых мышей и людей. Ранее было показано, что Bifidobacteria оказывают положительный эффект у пациентов с язвенным колитом. К своему удивлению, ученые обнаружили, что Bifidobacteria аккумулируются не только в кишечнике; они также мигрируют в опухоли, где они могут активировать иммунный сигнальный путь, называемый каскадом стимуляции генов интерферона (STING). Это приводит к дальнейшей продукции иммунных сигнальных молекул и активации иммунных клеток. При комбинации с анти-CD47 терапией эти активированные иммунные клетки могут атаковать и разрушать опухоль. «Наше исследование демонстрирует, что специфические представители микробиома кишечника могут стимулировать противоопухолевую активность анти-CD47 препаратов, колонизируя опухоль», - заявляет один из авторов исследования Фу, «применение специфических видов бактерий или сходных полученных генно-инженерным путем культур может быть новой эффективной стратегией для модулирования эффективности различных видов противоопухолевой иммунотерапии». Перевод: Мария Иванова http://amp.gs/JoBv